• 基藥制度亟需改正不足 發(fā)揮巨大作用

    基本藥物制度在解決藥價虛高，人民群眾醫(yī)藥負擔仍然較重的問題上還有巨大的潛力可以挖掘，尤其是基層醫(yī)療機構(gòu)的滿足程度尚顯不足，只有不斷進行綜合改革，在政策、資金、人員方面加大扶持力度，才能更好地保障這一制...
     2013-10-24

  • 藥企升級轉(zhuǎn)型路上“攔路虎”不斷

    由于我國制藥行業(yè)處在轉(zhuǎn)型升級時期，藥品質(zhì)量的提高及新型藥物制劑的發(fā)展，對新型藥用輔料的需求將大幅增長。目前，國家有關(guān)部門已將越來越重視藥用輔料行業(yè)的發(fā)展。
     2013-10-23

  • 監(jiān)管標準低和技術(shù)弱勢成仿制藥先天不足

    “國內(nèi)審批上市的仿制藥在有效成分上沒有問題，但是有效成分只是藥品中很少的一部分，更多的還有輔料。國內(nèi)外的差距，其實往往體現(xiàn)在輔料的品質(zhì)上”，浙江大學藥學院教授邱利焱向網(wǎng)易財經(jīng)表示。
     2013-10-23

  • 原料藥行業(yè)的發(fā)展需注入更多動力

    隨著醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃政策效應的持續(xù)，醫(yī)藥行業(yè)市場的擴容將繼續(xù)升級，全球藥品銷售將保持3%～6%的增速，到2015年將達到約11000億美元。面對如此廣闊的前景，醫(yī)藥包裝行業(yè)必須緊緊抓住此契機...
     2013-10-23

  • 仿藥類邊緣產(chǎn)品的監(jiān)管亟需規(guī)范

    目前，仿藥類邊緣產(chǎn)品市場結(jié)構(gòu)的形成與行政許可的事后管理、機構(gòu)調(diào)整后多頭監(jiān)管有著內(nèi)在的必然聯(lián)系，再加上缺少行之有效的法規(guī)制度保障，因此，不可避免地出現(xiàn)了部門間職責不清晰、監(jiān)管缺乏協(xié)調(diào)和統(tǒng)一、監(jiān)管重疊和空...
     2013-10-23

  • 將我國醫(yī)器產(chǎn)業(yè)發(fā)展提升到國家戰(zhàn)略

    我國醫(yī)療器械行業(yè)應準確把握行業(yè)競爭的現(xiàn)狀特點，順應全國醫(yī)療器械市場的發(fā)展趨勢，培育本土的龍頭企業(yè)，打破跨國公司的壟斷，瞄準產(chǎn)品發(fā)展的潛力方向，實現(xiàn)醫(yī)療器械全產(chǎn)業(yè)鏈的轉(zhuǎn)型升級。
     2013-10-23

  • 品牌建設：制藥機械在競爭中的新發(fā)展方向

    隨著下游制藥企業(yè)需求向高端藥機方向轉(zhuǎn)移，中低端制藥機械裝備市場需求開始趨于穩(wěn)定，加之國外制藥機械設備制造巨頭開始不斷滲入中國藥機市場，本土制藥機械設備制造行業(yè)中產(chǎn)能過剩的現(xiàn)象便浮現(xiàn)出來了。
     2013-10-23

  • 中藥飲片的長足發(fā)展需多方共同推進

    我國在制定醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的同時也為醫(yī)藥包裝制定了未來的規(guī)劃，明確了中藥飲片設備要走的道路。在規(guī)劃中，我國的醫(yī)藥要實現(xiàn)高技術(shù)的應用，加快生物醫(yī)藥的研究，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型和技術(shù)升級，加強與國際市場的合作，獲得更...
     2013-10-23

  • 醫(yī)療器械領(lǐng)域在新世紀面臨重重考驗

    我國醫(yī)療器械企業(yè)實力欠缺?？梢哉f，醫(yī)療器械屬于高科技行業(yè)，因此，在開發(fā)產(chǎn)品過程中，需要投入大量的資金，但是，當前大多數(shù)企業(yè)所投入的資金最多是總銷售額的1%，再加上，專業(yè)科研人數(shù)數(shù)量相對較少，因此，科研...
     2013-10-23

  • 剖析我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的問題

    國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)缺乏戰(zhàn)略整合，呈現(xiàn)零散分布粗放增長態(tài)勢。雖然我國醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展迅猛，但國內(nèi)企業(yè)在這個相對短暫的過程中還沒能夠自然形成規(guī)模發(fā)展，絕大多數(shù)停留在零散分布、低水平惡性競爭的粗放增長階段，這...
     2013-10-23

  • 高質(zhì)量仿制藥市場份額增加 競爭激烈

    面臨外資藥企的“專利懸崖”，中國仿制藥早已磨刀霍霍等待市場開閘。未來中國仿制藥行業(yè)門檻將進一步提高，優(yōu)質(zhì)新品種加速放量，高質(zhì)量仿制藥市場份額增加，競爭集中度逐漸提升。
     2013-10-23

  • 中國自主研發(fā)的疫苗首次獲世衛(wèi)組織預認證

    從國家食品藥品監(jiān)督管理總局獲悉，世界衛(wèi)生組織在日內(nèi)瓦公布，中國自主研發(fā)的“乙型腦炎減毒活疫苗”（以下簡稱乙腦活疫苗）通過世界衛(wèi)生組織（以下簡稱WHO）預認證，進入聯(lián)合國采購機構(gòu)的藥品采購清單，這成為我...
     2013-10-22

  • 中藥飲片標準問題嚴峻 藥企亟需調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)

    中藥飲片的需求方是各種醫(yī)院、藥廠和零售市場，它在醫(yī)藥行業(yè)應用十分廣泛。但是，由于發(fā)生在制造、流通環(huán)節(jié)的制假造假事件時有發(fā)生，中藥飲片的質(zhì)量問題已成為行業(yè)共同關(guān)注的熱點。
     2013-10-22

  • 國內(nèi)原料藥需求強勁的主要原因分析

    “隨著國家支持外貿(mào)發(fā)展政策措施的落實，我們將幫助醫(yī)藥企業(yè)加快轉(zhuǎn)型升級，進一步提高綜合競爭優(yōu)勢，緩解當前困難?！敝袊t(yī)藥保健品進出口商會西藥部主任曹鋼表示，今年我國原料藥出口仍將在挑戰(zhàn)中前行。
     2013-10-22
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