化妝品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件公開征求意見 共八章28條

　　8月11日，國家藥監(jiān)局綜合司就《化妝品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）公開征求意見?！墩髑笠庖姼濉饭舶苏?8條，涉及組織機構(gòu)、管理體系、檢驗?zāi)芰Α⑷藛T、設(shè)施和環(huán)境、儀器設(shè)備等方面。

　　《征求意見稿》提出，檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)能夠獨立承擔(dān)公正檢驗，獨立開展檢驗檢測活動；應(yīng)當(dāng)建立和實施與其所開展的化妝品檢驗活動相適應(yīng)的管理體系；應(yīng)當(dāng)掌握開展檢驗活動所需的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、補充檢驗方法等檢驗檢測技術(shù)要求，并具備相應(yīng)的檢驗?zāi)芰?；具備與所開展的檢驗活動相適應(yīng)的管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員；具備與所開展化妝品檢驗活動相適應(yīng)的實驗場所和環(huán)境設(shè)施，以及開展化妝品檢驗活動所需的儀器設(shè)備（包括軟件）、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含參考物質(zhì)）或標(biāo)準(zhǔn)菌（毒）種等，并對其擁有獨立支配權(quán)和使用權(quán)。

　　在檢驗機構(gòu)管理體系、人員配置及資格要求方面，《征求意見稿》提出，化妝品檢驗機構(gòu)應(yīng)制定完善的質(zhì)量管理體系文件，包括政策、制度、計劃、程序、作業(yè)指導(dǎo)書以及化妝品相關(guān)法規(guī)要求的文件等，確保其有效實施和受控，并保存能夠證明其管理體系有效運行的記錄。管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備檢驗機構(gòu)質(zhì)量管理知識，熟悉化妝品檢驗相關(guān)法律法規(guī)和風(fēng)險管理方法；關(guān)鍵技術(shù)人員包括技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人等，應(yīng)熟悉化妝品檢驗檢測技術(shù)和方法，具備評價檢驗結(jié)果的能力。檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備充足的檢驗人員，其數(shù)量、技術(shù)能力、教育背景應(yīng)當(dāng)與所開展的檢驗活動相匹配，并符合相應(yīng)要求。其中，從事化妝品檢驗活動的人員應(yīng)當(dāng)持證上崗。檢驗人員中具有中級以上（含中級）專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力人員的比例應(yīng)當(dāng)不小于20%。

　　對于開展功效評價的檢驗機構(gòu)，《征求意見稿》提出，開展化妝品人體安全性與功效評價檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備兩名以上（含兩名）具有皮膚病相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書且有五年以上（含五年）化妝品人體安全性與功效評價相關(guān)工作經(jīng)驗的全職人員；開展人體安全性與功效學(xué)評價檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立受試者知情管理制度和志愿者管理體系，并具備相應(yīng)的處置化妝品不良反應(yīng)的能力。（閆若瑜）

　　轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報

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