黑龍江保健食品生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)質(zhì)量受權(quán)人工作

　　為了進(jìn)一步強(qiáng)化保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理，牢固樹立企業(yè)食品安全責(zé)任意識(shí)，切實(shí)保障《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GMP有效實(shí)施，日前，黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局全面啟動(dòng)了保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)工作。

　　該局選擇基礎(chǔ)條件較好、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)度高的20個(gè)企業(yè)為試點(diǎn)企業(yè)，制定出臺(tái)了《黑龍江省保健食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人試點(diǎn)工作指導(dǎo)意見》。指導(dǎo)意見明確了適用范圍，即適用于試點(diǎn)企業(yè)或其他自愿實(shí)施的企業(yè)；明確了企業(yè)法定代表人是質(zhì)量安全的第一責(zé)任人，經(jīng)授權(quán)的質(zhì)量受權(quán)人是企業(yè)質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人；明確了企業(yè)應(yīng)提供實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人的必要條件，即建立必要的實(shí)施制度和考核制度；明確了質(zhì)量受權(quán)人的十四項(xiàng)職責(zé)，規(guī)定了執(zhí)行法律法規(guī)、制定標(biāo)準(zhǔn)、體系內(nèi)審、事故處置、質(zhì)量監(jiān)測(cè)、信息報(bào)送、決定權(quán)、否決權(quán)、產(chǎn)品放行批準(zhǔn)權(quán)等職責(zé)；明確了質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)具備的四項(xiàng)條件，規(guī)定了學(xué)歷、技術(shù)職稱，工作經(jīng)歷、政策水平、業(yè)務(wù)能力和工作態(tài)度等方面的要求；明確了質(zhì)量受權(quán)人授權(quán)要求，要嚴(yán)格履行企業(yè)法人代表授權(quán)及變更授權(quán)程序；明確了質(zhì)量受權(quán)人要依法履職并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

　　七個(gè)明確具有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一要求、統(tǒng)一規(guī)范試點(diǎn)行為的指導(dǎo)作用。（鮑蕾）

來(lái)源：中國(guó)食品報(bào)

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