河南研發(fā)抗艾藥獲批進入臨床試驗 居世界先進水平

　　可大幅降低艾滋病患者治療費用

　　再過幾年，一種治療艾滋病的新藥或?qū)V泛應用于臨床。昨日，記者從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領團隊研制成功的藥物阿茲夫定（Azvudine）已于4月30日獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進入臨床試驗，這也是河南第一個具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥用于臨床試驗。

　　經(jīng)過十幾年的研發(fā)，專門研究抗病毒藥物合成的?？私淌诼暑I的團隊研制出了阿茲夫定（Azvudine）。阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶（RT）抑制劑，屬世界先進、國內(nèi)首創(chuàng)的新一代治療艾滋病藥物。這種治療艾滋病新藥也獲得了國家“863”項目和河南省重大科技攻關項目資助。

　　“目前，我們正進行臨床試驗，大概經(jīng)過3期，就會正式應用于臨床?！背？苏f，一期臨床試驗大約需要半年到一年時間。

　　這種新藥究竟和其他治療艾滋病的藥物有何區(qū)別？?？讼虼蠛訄笥浾擢毤彝嘎读嗽撍幍莫毺刂?。

　　“目前治療艾滋病的藥物一般每天需要用100～200毫克，而阿茲夫定每天只需要1毫克?！背？苏f，目前我國使用的藥物都是經(jīng)過國外允許可以在中國生產(chǎn)的仿制藥，而阿茲夫定屬于國際上創(chuàng)新的藥物，其國際專利通過PCT進入美國、歐洲、日本、印度、韓國等國家和地區(qū)。

　　中國科學院昆明動物研究所按國際通行標準進行的細胞學試驗結(jié)果，也證明了阿茲夫定的藥效：與目前臨床用的抗艾滋病藥物3TC相比，阿茲夫定藥物活性好1000～2000倍。

　　阿茲夫定對待頑固病毒也有自己的一套。很多艾滋病患者由于長期服用藥物，病毒容易變異，不易識別，臨床前研究表明，阿茲夫定能更有效地針對變異的HIV發(fā)揮阻斷作用。

　　據(jù)?？私榻B，因為藥品研制成本相比國外較低，阿茲夫定能使艾滋病患者每年的治療費用大幅度降低。

來源：大河網(wǎng)-大河報

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