人大常委會檢查發(fā)現(xiàn)：全國藥企研發(fā)經(jīng)費總和不及國外一家企業(yè)

　　“目前，我國創(chuàng)新藥物少，科技力量不強，藥物創(chuàng)新基礎(chǔ)比較薄弱，研發(fā)能力嚴重不足，投入明顯不夠，這些問題比較突出，與我們作為藥品生產(chǎn)和使用大國的地位不相適應(yīng)。”包括全國人大常委會副委員長兼秘書長王晨在內(nèi)的全國人大常委會執(zhí)法檢查組，在多個省市執(zhí)法檢查中了解到，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)性矛盾依然突出，一些醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)力量和投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營業(yè)收入的10%，部分上市產(chǎn)品質(zhì)量水平不高，低水平重復(fù)。
 

 

　　6月22日，王晨在作關(guān)于檢查藥品管理法實施情況的報告時，提到企業(yè)創(chuàng)新積極性不高，鼓勵創(chuàng)新的政策氛圍不足等問題。

　　受國務(wù)院委托，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉6月22日向全國人大常委會報告藥品管理工作情況。

　　他提到，我國藥品研發(fā)投入嚴重不足，2016年全國制藥企業(yè)研發(fā)投入不及世界上最大的一家制藥企業(yè)的研發(fā)經(jīng)費。臨床急需的創(chuàng)新藥物短缺，結(jié)構(gòu)性問題突出。

　　畢井泉表示，下一步將推進審評審批制度改革。研究制定鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策，促進創(chuàng)新藥研發(fā)，推動產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整升級，減少藥品產(chǎn)業(yè)低水平重復(fù)，包括改革臨床試驗管理，完善藥品專利保護制度，支持創(chuàng)新藥和首仿藥招標采購，加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價等。

　　目前，我國批準上市的藥品品種約1.5萬個，2008年以來中央財政安排新藥創(chuàng)制科技重大專項資金151.74億元。