食藥監(jiān)總局:對中藥注射劑安全性有效性再評價方案已初步形成


來源:中國產業(yè)經濟信息網   時間:2017-10-09





  10月9日,談及改革臨床試驗管理,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊司司長王者雄今日表示,將會同國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合出臺臨床試驗機構的備案條件和備案管理辦法,建立醫(yī)療器械臨床試驗機構和臨床試驗項目備案管理信息系統(tǒng),加強監(jiān)督檢查,對臨床試驗過程當中弄虛作假,捏造臨床試驗數(shù)據的違法違規(guī)行為,將依法予以嚴肅查處。
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  醫(yī)護人員為患者插上醫(yī)療儀器。中新網資料圖
 
  10月8日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳發(fā)布了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械的創(chuàng)新的意見》,總共六大部分36條。國家食品藥品監(jiān)督管理總局今日舉行新聞發(fā)布會,介紹藥品醫(yī)療器械審評審批改革鼓勵創(chuàng)新工作有關情況,并回答記者提問。
 
  王者雄會上表示,2014年食藥監(jiān)總局發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,對具有我國發(fā)明專利的,擁有自主知識產權,技術上具有國內首創(chuàng)、國際領先水平,并且具有顯著的臨床應用價值的創(chuàng)新產品,納入特別的審批通道。目前已經批準了29個產品上市。
 
  2016年,食藥監(jiān)總局又發(fā)布了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,對列入國家重大課題專項或者重點研發(fā)計劃的產品,也包括對治療罕見病、惡性腫瘤、老年人特有和多發(fā)的疾病,包括兒童專用的醫(yī)療器械納入優(yōu)先審批程序。目前已經把8個產品納入優(yōu)先審批范圍。通過創(chuàng)新醫(yī)療器械的特別審批和醫(yī)療器械優(yōu)先審批,降低了手術的創(chuàng)傷,滿足了特殊患者的診療需要,提高疾病早期發(fā)現(xiàn)的機率,保證患者后期的及時治療。這些產品的上市,為臨床醫(yī)生提供了選擇,通過產品的供應降低了臨床的費用,使患者切身感受到改革的實惠。
 
  此次,中辦、國辦印發(fā)深化改革鼓勵創(chuàng)新的意見,在醫(yī)療器械審評審批改革方面將開展以下幾方面的工作。
 
  一是改革臨床試驗管理。將會同國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合出臺臨床試驗機構的備案條件和備案管理辦法,建立醫(yī)療器械臨床試驗機構和臨床試驗項目備案管理信息系統(tǒng),并且加強臨床試驗機構和臨床試驗項目的監(jiān)督檢查,對臨床試驗過程當中弄虛作假,捏造臨床試驗數(shù)據的違法違規(guī)行為,將依法予以嚴肅查處。
 
  對于治療嚴重危及生命,并且尚無有效治療手段的醫(yī)療器械,在臨床試驗的初步觀察可能獲益,允許通過拓展性臨床試驗,在知情同意以后,用于其他患者,相應數(shù)據可用于醫(yī)療器械的注冊申請。同時,將醫(yī)療器械的臨床試驗審評審批由明示許可改為默示許可,提高效率。
 
  二是加快醫(yī)療器械上市的審評審批。在醫(yī)療器械注冊時接收符合我國醫(yī)療器械注冊法規(guī)要求的境外臨床試驗數(shù)據,同時科學合理的設置醫(yī)療器械的臨床評價相關要求,加快臨床急需醫(yī)療器械的審批,對于罕見病用醫(yī)療器械可以減免臨床試驗,準予有附帶條件的批準上市。對治療嚴重危及生命尚無有效治療手段的疾病,以及公共衛(wèi)生方面急需的醫(yī)療器械,也可以附帶條件批準上市。對于國家重大科技專項和國家重點研發(fā)計劃支持的創(chuàng)新醫(yī)療器械,將繼續(xù)給予優(yōu)先審評審批。
 
  三是完善醫(yī)療器械的審評審批制度,加強醫(yī)療器械審評機構的能力建設。形成以審評為主導,檢查檢測評價為支撐的審評審批新體系。推行團隊審評,建立由臨床醫(yī)學、臨床診斷、機械、電子、材料、生物醫(yī)學工程相關專業(yè)的審評人員組成的項目審評團隊,負責創(chuàng)新產品的審評工作。
 
  不斷地完善注冊申請人與審評中心的溝通交流機制,嚴格執(zhí)行專家咨詢委員會制度,對重大技術問題由專家咨詢委員會進行論證。推動醫(yī)療器械注冊審評納入政府購買服務試點范圍,通過這項措施增加審評員的數(shù)量,擴大審評員隊伍,同時也加強審評員的培訓,提高素質,建立專業(yè)化的審評員隊伍。這次兩辦文件當中也提到了要積極推動第二類醫(yī)療器械的審評標準統(tǒng)一,逐步實現(xiàn)國家統(tǒng)一審評。
 
  四是實施醫(yī)療器械全生命周期管理,加強檢查員隊伍建設,逐步建立職業(yè)化的檢查員隊伍,強化檢查員培訓,提升檢查員的能力和水平。加強對醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范和生產質量管理規(guī)范執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查。我們在這個過程當中,要逐步完善醫(yī)療器械注冊人制度,落實注冊人對醫(yī)療器械設計開發(fā)、臨床試驗、生產制造、銷售配送、產品召回、不良事件報告,以及再評價等全過程、全生命周期的法律責任。
 
  王者雄稱,通過以上措施,進一步來鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新,滿足臨床使用需求,激發(fā)我國醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展活力,促進我國醫(yī)療器械產業(yè)健康快速發(fā)展。(王文秋)
 
  轉自:中新網



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