我國抗腫瘤藥物研究取得重大突破


作者:張旭    時(shí)間:2012-03-26





石藥集團(tuán)兩個(gè)重量級(jí)抗腫瘤新藥上市


  本報(bào)北京訊 3月17日,石藥集團(tuán)有限公司在北京舉辦了聚乙二醇重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF,商品名:津優(yōu)力和鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液(商品名:多美素)上市會(huì),協(xié)和醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院臨床藥理基地和國家抗腫瘤藥GCP中心主任、中國工程院院士孫燕等出席了會(huì)議。


  津優(yōu)力是首個(gè)國產(chǎn)PEG-rhG-CSF產(chǎn)品。它的問世意味著防治化療等原因引起的中性粒細(xì)胞減少癥有了更長效、更穩(wěn)定和更安全的手段。重組人粒細(xì)胞刺激因子(rhG-CSF)是緩解化療等引起的中性粒細(xì)胞減少的必備有效藥物之一。但由于其半衰期短,需每日給藥,導(dǎo)致患者治療費(fèi)用高、依從性差。津優(yōu)力采用獨(dú)有的定點(diǎn)修飾技術(shù),將結(jié)構(gòu)、大小固定的聚乙二醇分子連接到rhG-CSF的特定部位,所得到的產(chǎn)物具備明確而單一的結(jié)構(gòu)。PEG分子沒有毒性和免疫原性,并可被肌體安全清除,而rhG-CSF經(jīng)PEG修飾后,其血漿半衰期延長(達(dá)47小時(shí))、免疫原性降低、生物利用度提高、穩(wěn)定性增強(qiáng)、安全性更高。大量臨床研究結(jié)果顯示,一個(gè)化療周期注射一次津優(yōu)力與多次注射rhG-CSF,在預(yù)防粒細(xì)胞減少上同樣有效。


  孫燕院士介紹說:“長期以來,骨髓抑制是腫瘤化療的最主要的不良反應(yīng),也是限制劑量提高的主要因素,已有藥物雖然可以更高劑量給病人做化療,使得白細(xì)胞迅速恢復(fù),但其常規(guī)劑型需要多次注射,使用不便,因此多年來我們非常期盼有長效的藥物。津優(yōu)力的上市不但提高了療效,而且方便使用?!?/br>


  多美素是石藥集團(tuán)自主研發(fā)的首個(gè)抗腫瘤脂質(zhì)體新藥,是將一線治療腫瘤藥物鹽酸多柔比星經(jīng)包封制備成的納米級(jí)長循環(huán)脂質(zhì)體,用于低CD4(<200CD4淋巴細(xì)胞/mm3)及有廣泛皮膚黏膜內(nèi)臟疾病的與艾滋病相關(guān)的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)治療,制成后的脂質(zhì)體大大降低了鹽酸多柔比星普通制劑存在的心臟毒性問題,起到了減毒、增效的效果。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的平均粒徑為90nm,殘留溶劑僅為乙醇,且乙醇?xì)埩舨怀^0.02%,優(yōu)于進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)(其殘留溶劑為乙醇和異丙醇)。由于多美素在復(fù)發(fā)性卵巢癌的化療中延長了患者的生存時(shí)間,提高了患者的生活質(zhì)量,降低了患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),因此在卵巢癌NCCN指南中被推薦為一線用藥。


  石藥集團(tuán)董事長蔡?hào)|晨表示:“我國癌癥等重大疾病發(fā)病率逐年增高。而大量腫瘤治療新藥都依賴進(jìn)口,使得公眾醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)沉重。此次津優(yōu)力和多美素的成功上市,打破了國外制藥企業(yè)在同類產(chǎn)品上的壟斷,將降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?!保ㄓ浾邚埿駡?bào)道)

來源:中國醫(yī)藥報(bào)



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