藥企發(fā)力雙抗藥物研發(fā)


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2022-10-26





  近日,康方生物、先聲藥業(yè)等藥企相繼披露雙抗藥物研發(fā)進展情況,研發(fā)熱情高漲。券商研報顯示,國內(nèi)超30家企業(yè)涉足雙抗藥物研發(fā)。隨著技術(shù)平臺日益成熟,獲批藥物種類增多,國內(nèi)雙抗藥物市場規(guī)模將高速擴張,到2030年有望達到108億美元,2022年至2030年復合增長率達81.7%。

  市場規(guī)模擴張

  雙抗全稱為雙特異性抗體。雙抗藥物研發(fā)技術(shù)復雜,涉及基因工程、雜交瘤技術(shù)、生物大分子重組等領(lǐng)域。近年來,雙抗藥物研發(fā)進展迅速。

  2022年以來,雙抗藥物密集獲批。截至9月12日,全球已有4款藥物獲批上市,另有2款藥物已提交上市申請,有望近期獲批上市。其中,康方生物的卡度尼利是首款獲批上市的國產(chǎn)雙抗藥物,于今年6月份獲批。

  據(jù)悉,卡度尼利是全球首款獲批上市的腫瘤雙免疫檢查點抑制劑雙抗藥物。該藥物同時靶向PD-1和CTLA-4,用于治療宮頸癌,并已進入國家醫(yī)保局公布的醫(yī)保目錄初步審查名單。目前,該藥物正在開發(fā)針對肺癌、肝癌、胃癌、宮頸癌、腎癌、食管鱗癌及鼻咽癌等多種惡性腫瘤的治療。

  國內(nèi)藥企雙抗藥物研發(fā)在PD-1等免疫細胞靶點領(lǐng)域布局較多。券商研報顯示,近年來,雙抗藥物市場規(guī)模持續(xù)擴張。2021年全球雙抗藥物市場規(guī)模接近40億美元。隨著雙抗藥物獲批上市進程加快,預計2030年全球雙抗藥物市場規(guī)模有望達到807億美元,2022年至2030年復合增長率達39.6%。

  我國雙抗藥物開發(fā)起步相對較晚,截至2022年9月12日僅三款雙抗藥物獲批上市。隨著技術(shù)平臺日益成熟,獲批藥物種類增多,預計我國雙抗藥物市場規(guī)模將高速擴張,到2030年有望達到108億美元,2022年至2030年復合增長率高達81.7%。

  研發(fā)熱情高漲

  鑒于雙抗藥物潛在的療效和安全性優(yōu)勢,國內(nèi)雙抗藥物研發(fā)方興未艾。據(jù)統(tǒng)計,國內(nèi)超30家藥企涉足雙抗藥物研發(fā),在研雙抗藥物共計300余款,其中進入臨床階段的藥物近100款。康方生物、康寧杰瑞、百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、貝達藥業(yè)、澤璟制藥等公司深耕雙抗賽道。

  近期,多家藥企更新了相關(guān)藥品研發(fā)進展。10月20日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站公示,由康方生物完全獨立自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙特異性抗體新藥依沃西擬被納入突破性治療品種名單,用于聯(lián)合化療治療經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療耐藥的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細胞肺癌(nsq-NSCLC)。

  先聲藥業(yè)日前宣布,公司近期已就2項自主研發(fā)的抗腫瘤雙抗創(chuàng)新管線項目(SIM0348、SIM0237)向國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥臨床試驗申請,并均已獲得受理,有望在2022年12月-2023年1月期間取得臨床批件。

  隨著國內(nèi)藥企雙抗技術(shù)平臺的逐步完善,國內(nèi)企業(yè)雙抗藥物向海外藥企授權(quán)數(shù)量不斷提升。西南證券研報顯示,從研發(fā)格局來看,在已上市和在研的雙抗藥物中,腫瘤適應癥占多數(shù),共627款,約占所有雙抗藥物數(shù)量的86.7%;適應癥為血液病的雙抗藥物共151款,約占所有雙抗藥物數(shù)量的20.89%。就靶點而言,全球靶向CD3/CD20的藥物共21款,靶向CD3/BCMA的藥物共17款。而國內(nèi)領(lǐng)先的雙抗藥物靶點主要集中在PD-1/CTLA-4、PD-1/TGF-β等。

  挖掘投資機會

  對于雙抗藥物領(lǐng)域的投資,西南證券建議把握三個維度,包括研發(fā)、商業(yè)化和“出?!边壿?。研發(fā)方面,可關(guān)注雙抗藥物優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)的披露,建議把握腫瘤治療領(lǐng)域的投資機會,如ASCO、CSCO、ESMO、SABCS等。另外,可關(guān)注雙抗藥物重要的臨床進展,如遞交新藥上市申請及獲批上市等。

  商業(yè)化方面,長期來看,考核藥品成功的關(guān)鍵在于藥物的放量。建議從兩個維度考量雙抗藥物的商業(yè)化,一是商業(yè)化超預期,雙抗藥物憑借潛在的療效和安全性優(yōu)勢,有望替代傳統(tǒng)單抗和小分子藥物;二是雙抗藥物以合適的價格納入醫(yī)保,開辟院內(nèi)市場,拓寬銷售渠道。

  “出?!狈矫妫陙黼p抗藥物交易持續(xù)升溫,國內(nèi)外藥企加速布局雙抗藥物市場,企業(yè)間交易頻次逐漸上升,雙抗藥物的自主“出?!焙秃M馐跈?quán)有望加速。

  中銀證券認為,雙抗靶點組合的有效性已經(jīng)通過臨床驗證,研發(fā)的重點在于如何解決雙抗不同鏈錯配的問題,目前各種平臺主要通過不同的結(jié)構(gòu)設(shè)計來解決該問題。建議關(guān)注擁有雙抗技術(shù)平臺的公司。


  轉(zhuǎn)自:中國證券報

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