• β-胡蘿卜素對接受放射治療前列腺癌患者安全

    據該研究團隊,在對患者接受放射治療后進行10.5年的隨訪觀察后發(fā)現,兩個實驗組在主要研究終點、前列腺癌癥死亡及骨轉移方面沒有明顯差別。與安慰劑組相比服用β-胡蘿卜素組患致死性前列腺癌的風險比為0.72...
    2011-10-14
  • FDA批準異丙托溴銨和沙丁胺醇吸入氣霧劑用于治療慢阻肺

    美國食品及藥物管理局(FDA)已授予批準異丙托溴銨和沙丁胺醇吸入氣霧劑(可必特肺部輸藥器吸入氣霧劑,勃林格殷格翰)用于慢性阻塞性肺病患者,這些患者在采用常規(guī)的支氣管擴張劑治療后仍持續(xù)顯示氣管痙攣癥狀以...
    2011-10-14
  • 醫(yī)藥營銷關鍵:醫(yī)藥企業(yè)“疏”漏才是王道

    D藥企前些年一直依靠代理操作市場,新藥和普藥都靠他方實現利潤。隨著市場格局的變化、競爭者日漸增多,企業(yè)改變營銷戰(zhàn)略,省內采用承包制,由1名業(yè)務員負責1個市,鼓勵業(yè)務員每縣招聘1名銷售人員并負責管理和考...
    2011-10-13
  • 片仔癀接連提價 動物類中藥行業(yè)或長期向好

    片仔癀和東阿阿膠是動物藥的典型代表,2010年起,兩公司多次提升產品價位,且提價幅度大增。其中,東阿阿膠先后在2010年1月、5月、10月和2011年1月四次提高產品價位,其在最近一次的提價中表示,因...
    2011-10-13
  • 抗生素限用又放行 引導缺失誰之過

    透過日前發(fā)布的《2010年藥品注冊審批年度報告》,中藥、化學藥、生物制藥,以及創(chuàng)新藥、仿制藥、改劑型藥的興衰一覽無余。其中,改劑型藥也就是所謂的“馬甲藥”由于遭遇審批門檻大幅收緊之困,往日的風光已一去...
    2011-10-13
  • 轉移性結直腸癌治療新藥BIBF 1120療效與貝伐單抗相當

    對轉移性結直腸癌(mCRC)患者,BIBF 1120作為一線治療藥物與mFOLFOX6聯合使用后中位無進展生存期為10.6個月,這一療效與貝伐單抗加mFOLFOX6的療效相當。日前,在2011年歐洲多...
    2011-10-13
  • 諾和諾德新型降糖藥諾和力在中國正式上市

    目前我國有超過9200萬成人2型糖尿病患者。中華醫(yī)學會糖尿病學分會主任委員、北京大學人民醫(yī)院內分泌科主任紀立農指出,我國近八成患者血糖控制不達標,這與糖尿病治療中的低血糖不良反應、患者對糖尿病治療不積...
    2011-10-13
  • 急救藥品短缺所引發(fā)的基本藥物思考

    在基本藥物覆蓋和基層醫(yī)院配備方面,基本藥物制度取得了明確的成果,但在基本藥物計劃方面,具體來說,就是在基本藥物各品種的供應鏈數據庫建設、需求與供給平衡、供應預警方面,是存在缺陷的。
    2011-10-13
  • 基本藥物目錄最晚不遲于2012年調整

    基本藥物制度實施已近3年,各地對基本藥物目錄調整的呼聲也日漸增高。從實施情況看,基層版的基本藥物目錄對其他基層的醫(yī)療機構的指導作用還不夠強。因此,在目錄調整時,衛(wèi)生部希望新目錄不但使基層用藥能夠得到合...
    2011-10-13
  • 流通環(huán)節(jié)縮減讓中藥材價格漸現回落

    在中藥材價格逐步回落的同時,不少中藥材電子交易平臺開始逐步走俏?!爸兴幉碾娮咏灰灼脚_的出現,為廠家與產地對接提供了平臺,縮短了中間環(huán)節(jié),也為中藥材價格的回落奠定了基礎?!敝兴幉奶斓鼐W副總經理賈海彬表示...
    2011-10-13
  • 治療多發(fā)性硬化癥的賽諾菲Teriflunomide三期研究結果

    加拿大多倫多圣邁克爾醫(yī)院 (St Michael's Hospital) 多發(fā)性硬化癥科主任、TEMSO 研究的首席研究員 Paul O'Connor 醫(yī)生表示:“TEMSO 數據證明了 teri...
    2011-10-13
  • 英研制出治療白血病的新藥I-BET151

    混合系白血病由代號為MLL的基因發(fā)生變異引起,變異后的基因會指導生成一種“融合蛋白質”,該蛋白質又會去影響其他基因,最終引發(fā)白血病。在這個病變鏈條中,研究人員發(fā)現一個可以干預的環(huán)節(jié),即融合蛋白質需要一...
    2011-10-13
  • 片仔癀再度宣布漲價 成本壓力依然是主因

    片仔癀今日公告,公司決定從2011年10月12日起調高片仔癀銷售價格,內銷價格每粒上調40元人民幣,外銷價格每粒平均上調6美元。公司稱原料成本大幅上揚是本次漲價的主要原因,并表示今后將根據主要原料狀況...
    2011-10-12
  • 我國早期臨床研究獲進展 “中國創(chuàng)制”步履加快

    臨床研究在新藥研發(fā)進程中發(fā)揮的重要作用正愈發(fā)被重視,但現實并不盡如人意?!白罱哪辏絹碓蕉嗟暮蜻x新藥逐漸要進入臨床,而未來臨床的缺陷,可能會成為中國新藥研發(fā)的巨大瓶頸。以前只有三四家企業(yè)需要做,現...
    2011-10-12
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