天士力與美國Arbor公司就復(fù)方丹參滴丸在美國的研發(fā)與市場銷售展開合作


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2018-09-10





       9月6日,天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(簡稱“天士力”)與美國制藥企業(yè)Arbor Pharmaceuticals, Inc.(簡稱“Arbor公司”)宣布,就T89(復(fù)方丹參滴丸)在美國的研發(fā)與市場銷售展開全面合作。根據(jù)協(xié)議,Arbor公司將出資最高2300萬美金的研發(fā)付款,與天士力方共同進(jìn)行T89美國FDA相關(guān)臨床開發(fā)研究和藥政申報;同時獲得T89相關(guān)適應(yīng)癥在美國本土的獨家銷售權(quán),天士力方在藥品上市后可獲得最高5000萬美金的銷售里程碑付款,以及最高可達(dá)毛利50%的銷售分成。

        合作簽字儀式在美國馬里蘭州舉行,天士力控股集團(tuán)總裁、天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事吳迺峰,天士力控股集團(tuán)董事局執(zhí)行主席、天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事長閆凱境,天士力醫(yī)藥集團(tuán)副董事長、天士力北美藥業(yè)總經(jīng)理孫鶴;Arbor公司首席執(zhí)行官Ed Schutter、市場營銷副總裁Thom Rowland、商務(wù)拓展副總裁Brian K. Adams博士,臨床研發(fā)副總裁Steven D. Caras博士出席了活動。
 

  簽約儀式現(xiàn)場
 

        Arbor認(rèn)可T89 FDAⅡ期和Ⅲ期試驗數(shù)據(jù)
 

        Arbor公司是美國心腦血管領(lǐng)域?qū)?铺幏剿幬镤N售公司,在引入藥品方面擁有嚴(yán)格的盡調(diào)體系。據(jù)T89Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)顯示,T89用于穩(wěn)定性心絞痛二次發(fā)作預(yù)防和治療的臨床試驗黃金觀察指標(biāo),即對最大運動耐受時間的改變具有統(tǒng)計學(xué)顯著和臨床顯著雙重意義。Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)顯示,第六周時T89的高、低劑量治療組相對安慰劑組和三七組對提高平板運動時間在 p<0.05 統(tǒng)計學(xué)水平上具有顯著意義,臨床試驗實際統(tǒng)計結(jié)果p值為0.02,而且運動時間提高的趨勢和速率的臨床意義顯著;第四周的點對點比較結(jié)果統(tǒng)計學(xué)臨界顯著。
 

        美國Arbor公司聘請的數(shù)據(jù)統(tǒng)計專家分析T89十多年的研發(fā)數(shù)據(jù),尤其是T89美國FDAⅡ期和Ⅲ期研發(fā)數(shù)據(jù),統(tǒng)計結(jié)果與天士力公告情況一致,美國Arbor認(rèn)為T89美國FDAⅡ期和Ⅲ期研發(fā)數(shù)據(jù)真實、可信。同時,Arbor盡調(diào)了T89在美國的7項授權(quán)發(fā)明專利,這些專利覆蓋了T89產(chǎn)品、制劑、臨床用途以及需要FDA批準(zhǔn)的CMC各項指標(biāo)。
 

        “基于我們對于T89臨床研發(fā)數(shù)據(jù)研究顯示,要開展的FDA三期驗證性試驗應(yīng)該會成功。”Arbor公司業(yè)務(wù)發(fā)展副總裁Brian K. Adams表示:“在數(shù)百名患者進(jìn)行的先前研究表明,T89具有良好的抗心絞痛特性,如果獲得批準(zhǔn),我們相信一些心臟病專家會更喜歡天然植物治療的選擇。”
 

簽約儀式現(xiàn)場
 

        未來雙方將進(jìn)行更全面的戰(zhàn)略合作
 

        作為??菩哪X血管處方藥銷售公司,Arbor公司一直在全球范圍內(nèi)尋找療效好的創(chuàng)新藥。不同于引入其他化學(xué)藥產(chǎn)品,T89作為復(fù)方現(xiàn)代中藥對Arbor來說也是一項全新的挑戰(zhàn)。
 

        Brian表示:“Arbor公司在美國的心血管市場已經(jīng)建立了商業(yè)團(tuán)隊,我們有兩個心血管產(chǎn)品用于治療高血壓,還有一個用于治療心力衰竭產(chǎn)品。我們認(rèn)為T89是一種潛在的、創(chuàng)新的治療慢性穩(wěn)定性心絞痛的藥物,非常適合我們目前的與美國執(zhí)業(yè)心臟病專家合作緊密的銷售團(tuán)隊。T89的合作僅是開始,天士力擁有多款心腦血管領(lǐng)域的專利藥品,未來雙方將更加全面進(jìn)行戰(zhàn)略合作。”
 

        美國FDA此前對T89三期試驗給出回應(yīng),按照美國新藥申報要求,公司需最后增補(bǔ)一個六周統(tǒng)計顯著的驗證性臨床實驗,作為新藥批準(zhǔn)的依據(jù)。中國中醫(yī)科學(xué)院江蘇分院研究員李松林表示,在美國FDA進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗的補(bǔ)充性試驗業(yè)內(nèi)極為常見。
 

        Brian表示,“天士力一直與FDA進(jìn)行了不斷的且富有成效的對話,包括最近Arbor也參加聆聽了FDA和天士力的C類會議。目前天士力正在最終確定試驗方案,并將提交FDA審議討論。”
 

        據(jù)悉,天士力和美國Arobr公司合作開展T89 FDA臨床開發(fā)的同時,也將同步開展未來產(chǎn)品銷售方案的制訂和市場推廣的準(zhǔn)備。Arbor公司目前擁有超過500名員工,其中有約400名專業(yè)銷售人員,覆蓋全美國心腦血管的銷售人員也超過200多名,管理人員在制藥行業(yè)的平均從業(yè)年限超過15年,在藥品市場準(zhǔn)入、產(chǎn)品上市、市場擴(kuò)展等方面經(jīng)驗豐富。

       轉(zhuǎn)自: 新華網(wǎng)

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