記者4日從國家食品藥品監(jiān)督管理總局新聞發(fā)布會上了解到，食藥監(jiān)總局當天發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》，自2018年8月1日開始實施。
對醫(yī)療器械進行分類是實施醫(yī)械分類管理的條件和基礎，涉及注冊、生產、經營、使用等各個環(huán)節(jié)，可謂“牽一發(fā)而動全身”。中國食品藥品檢定研究院院長李波在發(fā)布會上指出，新分類目錄側重于從醫(yī)療器械的功能和臨床使用的角度劃分歸屬產品，設置22個子目錄，將現(xiàn)行的260個產品類別細化調整為206個一級產品類別和1157個二級產品類別，提高分類的科學性和指導性，同時在目錄中附有關于預期用途和產品描述的內容，并列舉6609個品名舉例，有利于統(tǒng)一各方認識和執(zhí)行。
食藥監(jiān)總局器械注冊司司長王者雄在發(fā)布會上表示，在新分類目錄實施方面，食藥監(jiān)總局給予有關方面近一年的過渡時間，以加深各方面對新分類目錄的了解和認識。在注冊管理方面，新分類目錄實施前批準注冊的產品仍按照現(xiàn)行分類目錄核發(fā)醫(yī)療器械注冊證；新分類目錄實施后全部按照新分類目錄進行受理、審評、審批。
對于第一類醫(yī)療器械備案工作，王者雄指出，2018年8月1日前已完成備案的第一類醫(yī)療器械產品，原備案憑證繼續(xù)有效。自2018年8月1日起，應當按照新分類目錄和相關文件規(guī)定實施備案。
據王者雄介紹，新分類目錄按照《醫(yī)療器械分類規(guī)則》制定完成，在一定時期內《醫(yī)療器械分類規(guī)則》是相對穩(wěn)定的。在產品的生產、經營、使用過程當中，食藥監(jiān)總局將根據產品風險程度的判斷，對部分產品管理類別進行動態(tài)調整，實現(xiàn)醫(yī)械分類的精準性和科學性。
據了解，現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》為2002年發(fā)布實施，包括43個子目錄。（記者陳聰）
轉自：新華社
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