10月9日，國家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)發(fā)布《第一批鼓勵仿制藥品目錄》，共33個品種入選，囊括了多種抗癌藥、罕見病藥物以及此前曾出現(xiàn)短缺的藥品等。這些入選品種主要為國內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應短缺（競爭不充分）的藥品，旨在引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。
據(jù)了解，仿制藥是指與商品名藥在劑量、效力、作用以及適應證上相同或趨同的一種仿制品。目前世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期，到期后，其他國家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。之所以要鼓勵生產(chǎn)仿制藥，根本原因在于正版原研藥價格昂貴，特別是一些治療各種癌癥的靶向藥物，仿制藥價格則低很多。
網(wǎng)民“張樹民”說，很多仿制藥投入市場后，因為費用比原研藥便宜很多，對于患者來說，肯定是一件好事，能夠減輕他們的經(jīng)濟負擔。對于醫(yī)生來說，會根據(jù)不同人群的實際情況，選擇不同的藥物，有了仿制藥，也多了一種選擇。
網(wǎng)民“張晴”認為，希望國家有關(guān)部門能夠出臺相關(guān)政策，在藥企研發(fā)、仿制過程中開辟“綠色通道”，包括加快審批，讓企業(yè)盡快能夠投入研發(fā)、投入生產(chǎn)等。
網(wǎng)民“邱少華”認為，國家層面對仿制藥的重視，以及種種仿制藥替代現(xiàn)象的出現(xiàn)，意味著我國藥品市場價格將進入一個下降通道。當然，仿制藥并不是山寨藥，在國際市場上，各國對仿制藥都有著同樣嚴格的要求，我國的仿制藥水平與美日甚至印度都有不小差距，需要利用政策和市場的力量，合理推動仿制藥發(fā)展和水平的提升。
還有網(wǎng)民表示，通過多渠道降低居民用藥價格，解決看病貴問題，需要持續(xù)推行。因為看病這一重要民生問題緩解了，既能降低居民生活負擔，還能為降低企業(yè)醫(yī)保費率打開空間，從而減輕企業(yè)負擔，可謂一舉多得。（記者 單純剛 整理）
轉(zhuǎn)自：經(jīng)濟參考報
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