• 社會資本扎堆辦醫(yī)民營醫(yī)院良莠不齊問題凸顯

    在政策鼓勵背景下，社會資本源源不斷涌入醫(yī)療市場。但與此同時，民營醫(yī)院惡性競爭、服務(wù)能力不強(qiáng)、醫(yī)療水平低下等狀況仍然存在。專家認(rèn)為，降低社會辦醫(yī)門檻是需要的，同步強(qiáng)化監(jiān)管、推動行業(yè)轉(zhuǎn)型升級則更有必要。
     2016-01-21

  • 多省市推居民健康卡就醫(yī)信息跨院聯(lián)網(wǎng)

    近日，這類醫(yī)療便民服務(wù)舉措在上海等地率先推行。2015年4月，國務(wù)院辦公廳規(guī)劃綱要提出2020年前，我國將實(shí)現(xiàn)全員人口信息、電子健康檔案和電子病歷數(shù)據(jù)庫基本覆蓋全國人口并整合共享，全國普及應(yīng)用居民健康...
     2016-01-21

  • 政府主導(dǎo) 協(xié)會發(fā)力藥包材標(biāo)準(zhǔn)升級提速

    去年，藥品注冊改革與《中國藥典》2015版的發(fā)布實(shí)施備受關(guān)注。在此大背景下，國內(nèi)藥包材標(biāo)準(zhǔn)不斷完善升級，行業(yè)發(fā)展水平顯著提升。愈來愈多的行業(yè)人士認(rèn)識到，藥包材是制劑的有機(jī)組成部分，藥品質(zhì)量的提升必須包...
     2016-01-20

  • 一致性評價：仿制藥企實(shí)力尖峰對決

    “開展仿制藥一致性評價是我們正在走美國走過的路，雖然過程痛苦，但這是必經(jīng)之路?！?月10日，中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會副會長孫新生表示。
     2016-01-20

  • 中國科學(xué)家率先發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒感染人體機(jī)制

    近日，中國科學(xué)家率先發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒感染人體的“另類”機(jī)制，為抗病毒藥物提供了新的設(shè)計依據(jù)。該研究結(jié)果15日在線發(fā)表在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Cell》上。
     2016-01-15

  • 生物類似藥研發(fā)與評價尚須不斷探索

    近日，由中國藥學(xué)會主辦、中國藥學(xué)會生物藥品與質(zhì)量研究專業(yè)委員會承辦的生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則實(shí)施和科學(xué)問題研討會在北京召開。
     2016-01-15

  • 國務(wù)院發(fā)文整合城鄉(xiāng)醫(yī)保個人繳費(fèi)比重或上調(diào)

    1月12日，國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于整合城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險制度的意見》》后，要求將城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(以下簡稱城鎮(zhèn)居民醫(yī)保)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療(以下簡稱新農(nóng)合)兩項(xiàng)制度合并，并明確提出“在提高政府補(bǔ)助標(biāo)...
     2016-01-14

  • 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究計劃啟動

    中國證券報記者從中科院獲悉，“中國人群精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究計劃”正式啟動，該項(xiàng)目由中科院北京基因組研究所牽頭、多個院所參加，將在4年內(nèi)完成4000志愿者的DNA樣本和多種表現(xiàn)型數(shù)據(jù)的采集，并對于其中2000人...
     2016-01-14

  • 城鄉(xiāng)醫(yī)保并軌方案12月底前出臺

    1月12日，國務(wù)院公布《關(guān)于整合城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險制度的意見》。《意見》要求，各省(區(qū)、市)要于2016年6月底前對整合城鄉(xiāng)居民醫(yī)保工作作出規(guī)劃和部署，明確時間表、路線圖。
     2016-01-13

  • 京津冀醫(yī)療協(xié)作需打通政策“腸梗阻”

    記者近日在北京、天津、河北醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)研感受到，三地醫(yī)療協(xié)作在陸續(xù)推進(jìn)，在合作辦院、醫(yī)院托管、專科合作等方面“療效”逐步顯現(xiàn)。
     2016-01-12

  • 中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)限制有望放開

    食藥總局近日下發(fā)《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》，對放開中藥配方顆粒的試點(diǎn)生產(chǎn)限制征求意見。這是監(jiān)管機(jī)構(gòu)自2001年下發(fā)《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》后，首次發(fā)文引導(dǎo)行業(yè)發(fā)展。目前中藥配方顆粒國內(nèi)...
     2016-01-12

  • 中藥配方顆粒準(zhǔn)入放開生產(chǎn)企業(yè)需滿足四大條件

    近日，CFDA發(fā)布了《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》，正式向社會公開征求意見，征求意見截止日期為2016年3月1日。
     2016-01-11

  • 2016年醫(yī)藥行業(yè)迎政策新監(jiān)管

    在過去的2015年，整個醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了政策壓力下的行業(yè)大規(guī)模洗牌，但這并不意味著藥企在2016年能夠松一口氣。事實(shí)上，已有一大批新政在2016年出臺并施行，無論是中藥委托加工被叫停，還是藥品“身份證”...
     2016-01-08

  • 醫(yī)藥業(yè)因何掀起新藥注冊申請撤回潮？

    全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家孫忠實(shí)認(rèn)為，現(xiàn)在我國藥品數(shù)量過多、種類過亂，國家加強(qiáng)監(jiān)管后，未來藥品應(yīng)當(dāng)少而精，藥物定價要遵循市場規(guī)律，依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量，因此不會導(dǎo)致藥價上漲。孫忠實(shí)指出，我國藥品的質(zhì)量問題已是多...
     2016-01-08

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