• 社科院:“十三五”新醫(yī)改須重開(kāi)兩張“處方”

    中國(guó)社會(huì)科學(xué)院24日發(fā)布的研究報(bào)告認(rèn)為,新醫(yī)改須重開(kāi)基本藥物制度和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革兩張“處方”,以盡快突破“看病難”、“看病貴”的困境。
    2015-12-25
  • 醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)現(xiàn)雛形高價(jià)藥品生存空間被壓縮

    最近,一份適用于城鄉(xiāng)醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)則的征求意見(jiàn)稿,在小范圍內(nèi)傳播。
    2015-12-25
  • 我國(guó)首部中醫(yī)藥法即將誕生草案已提交

    伴隨著首部《中醫(yī)藥法(草案)》的正式提交,我國(guó)第一部中醫(yī)藥領(lǐng)域的法律進(jìn)入正式立法程序,中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“草莽時(shí)代”或?qū)⑿娼Y(jié)束。
    2015-12-24
  • 中國(guó)醫(yī)藥學(xué)應(yīng)當(dāng)努力發(fā)掘加以提高

    “中國(guó)醫(yī)藥學(xué)是一個(gè)偉大寶庫(kù),應(yīng)當(dāng)努力發(fā)掘,加以提高,青蒿素的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)成功案例。”剛剛從瑞典領(lǐng)獎(jiǎng)歸來(lái)的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦22日在此間召開(kāi)的中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院成立60周年紀(jì)念大會(huì)上這樣說(shuō)。
    2015-12-24
  • 中醫(yī)藥法草案首次提請(qǐng)審議相關(guān)醫(yī)藥公司收益多

    12月21日,中醫(yī)藥法(草案)首次提請(qǐng)全國(guó)人大常委會(huì)審議。一旦草案獲得立法表決通過(guò),我國(guó)將誕生第一部為傳統(tǒng)中醫(yī)藥振興而制定的國(guó)家法律。這將大大促進(jìn)我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,相關(guān)醫(yī)藥公司也將受益頗多。
    2015-12-23
  • 新版藥典輔料標(biāo)準(zhǔn)向國(guó)際先進(jìn)水平靠攏

    《中國(guó)藥典》2015年版已于12月1日起正式實(shí)施。新版藥典在藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)制定中亮點(diǎn)頗多,除了在藥用輔料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系完善等方面取得長(zhǎng)足進(jìn)展以外,還在先進(jìn)科技成果應(yīng)用、功能性指標(biāo)設(shè)置等方面向國(guó)際先進(jìn)水平又...
    2015-12-23
  • 全面二胎拉動(dòng)千億市場(chǎng)上市藥企進(jìn)軍孕檢領(lǐng)域

    備受關(guān)注的《人口與計(jì)劃生育法修正案(草案)》于12月21日提交第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十八次會(huì)議審議。草案如獲通過(guò),全面兩胎政策2016年1月1日起即可實(shí)施。
    2015-12-23
  • "中醫(yī)外交"將助力中醫(yī)藥國(guó)際化

    日前,中國(guó)民族醫(yī)藥學(xué)會(huì)國(guó)際交流與合作分會(huì)邀請(qǐng)11位曾在世界五大洲26個(gè)國(guó)家工作過(guò)的中華人民共和國(guó)駐外大使,及部分中醫(yī)藥行業(yè)專家論證《新形勢(shì)下發(fā)展中醫(yī)藥國(guó)際化的戰(zhàn)略規(guī)劃與行動(dòng)綱要建議》。
    2015-12-22
  • 我國(guó)藏區(qū)外首家藏醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園落戶石家莊高新區(qū)

    近日,我國(guó)除藏區(qū)外首家藏醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)落戶石家莊高新區(qū)。據(jù)了解,該產(chǎn)業(yè)園投產(chǎn)后可年產(chǎn)藏藥膠囊5億粒、片劑2億粒和丸劑5億粒,預(yù)計(jì)年產(chǎn)值7500余萬(wàn)元,帶來(lái)近千萬(wàn)元的稅收收入。
    2015-12-22
  • 首部中醫(yī)藥法提交審議上市公司提前布局診療領(lǐng)域

    自第一部有跡可循的中醫(yī)學(xué)著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》問(wèn)世以來(lái),中醫(yī)發(fā)展已歷經(jīng)千年傳承。而在強(qiáng)勢(shì)的西醫(yī)面前,中醫(yī)藥始終擺脫不了治療效果不顯著、耗時(shí)耗力等質(zhì)疑。但這一切或?qū)㈦S著首部中醫(yī)藥法落地而發(fā)生改變。
    2015-12-22
  • 第三批藥品注冊(cè)自查出爐19家上市藥企申請(qǐng)撤回

    制藥企業(yè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)撤回加速。12月14日晚間,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)披露了第三批藥品注冊(cè)自查核查結(jié)果,并發(fā)布了《關(guān)于82家企業(yè)撤回131個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公告》(2015年第264號(hào))。...
    2015-12-17
  • 藥品監(jiān)管趨嚴(yán)明年上市新藥或明顯減少

    由于官方發(fā)布最嚴(yán)藥品數(shù)據(jù)核查要求、否決部分藥品注冊(cè)申請(qǐng),再加上新版的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證截止日臨近,明年不僅一些藥企的生產(chǎn)許可將被取消,即使那些達(dá)到新版GMP要求的藥企,在嚴(yán)格的藥審新政...
    2015-12-17
  • 藥品臨床試驗(yàn)造假成公開(kāi)秘密癥結(jié)或在于藥企不愿花錢

    臨床試驗(yàn)是檢驗(yàn)藥物安全性和有效性的唯一標(biāo)準(zhǔn),作為藥品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的一個(gè)重要階段,其結(jié)果是藥品注冊(cè)上市的主要依據(jù)。但是在中國(guó),這一臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)早已造假泛濫。
    2015-12-17
  • 兒童抗生素使用再曝“危機(jī)”

    上周,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局針對(duì)注射用頭孢硫脒發(fā)出“警示”,提醒相關(guān)企業(yè)、醫(yī)務(wù)人員和公眾,關(guān)注頭孢硫脒引起的過(guò)敏性休克等嚴(yán)重不良反應(yīng)。
    2015-12-15

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