• 醫(yī)療器械并購打開市場成長空間

    由于特殊的行業(yè)屬性和發(fā)展內(nèi)在要求，使得器械行業(yè)并購勢在必行：1)器械行業(yè)具有天然的渠道獨占性和品種單一性，藥品同一病種下具有多個類似療效品種，而器械則相對單一，使得單個細分領(lǐng)域無法容納多個企業(yè)；
     2014-01-08

  • 中藥出口數(shù)據(jù)被誤讀？ 中醫(yī)藥何時走出去

    中藥出口在全球市場份額較少、中國淪為日韓等國藥材基地……近日，關(guān)于中藥國際化遭遇困難的消息讓人忍不住擔(dān)憂。然而，記者采訪多位業(yè)內(nèi)人士后發(fā)現(xiàn)，雖然我國中藥企業(yè)“走出去”的確任重道遠，這些障礙更多卻是媒體...
     2014-01-08

  • 血液制品逐步好轉(zhuǎn) 期待漿源資源重新分配

    我國血漿投放量遠不能滿足需求，行業(yè)處于高度景氣。2011年全國采漿量估計為3800噸左右。2007-2010年國內(nèi)采漿量年復(fù)合增長率為11.54%，我們假設(shè)“十二五”期間我國血漿產(chǎn)量年復(fù)合增長率為12...
     2014-01-08

  • 國家標準難產(chǎn) 中藥配方顆粒難脫“試點”帽子

    中藥配方顆粒，十多年來始終戴著“試點”的帽子，中藥配方顆粒國家標準仍然難產(chǎn)。國家藥典委員會網(wǎng)站信息顯示，參與研究工作的6家藥品檢驗所反映，由于企業(yè)并不積極配合導(dǎo)致進展緩慢，建議采取行政強制等組合拳，積...
     2014-01-08

  • 特發(fā)性肺纖維化研究進展與防治策略

    目前臨床醫(yī)生對纖維化性肺疾病仍知之甚少：病因和發(fā)病機制不清楚；在診斷和判斷病情、預(yù)后方面仍存在很多困惑；重要的是，至今未找到確定有效且不良反應(yīng)小的治療藥物。
     2014-01-08

  • 兩種新型抗凝藥拮抗劑前景良好

    在抗血小板藥物方面，由于新型口服抗凝藥（NOCA）尚無特異性拮抗劑，因此臨床醫(yī)生在用藥上始終存在著后顧之憂。近日有充分證據(jù)顯示兩種NOCA拮抗劑不但可以快速逆轉(zhuǎn)NOCA抗凝效應(yīng)，而且不會增加血栓栓塞等...
     2014-01-08

  • 醫(yī)械行業(yè)海外并購熱 整合成難點

    國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)通過海外并購在向國內(nèi)外市場傳遞著：本土企業(yè)正在加快海外并購，力圖國際化、多元化的強烈的信號。在這過程中，相關(guān)企業(yè)要切實做好并購后的整合，實現(xiàn)完美容納和升級。
     2014-01-08

  • 醫(yī)藥物流的智能化之路任重而道遠

    在物流成本偏高、盈利空間縮小、藥品流通安全隱憂重重的當(dāng)下，這樣的智能化物流中心的不斷涌現(xiàn)恰逢其時。智能化物流系統(tǒng)的使用，不僅可以大大減少人工搬運量，同時，也提高了出庫速度和準確率。
     2014-01-08

  • 簡析原料藥行業(yè)處于“量增價跌”的窘境的原因

    近年來,受歐美經(jīng)濟疲軟的影響,我國原料藥出口增長乏力,行業(yè)利潤顯著下滑,產(chǎn)業(yè)的發(fā)展面臨產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的挑戰(zhàn)。從國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢看,由原料藥出口向制劑出口轉(zhuǎn)變是化學(xué)原料藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然趨勢,也是產(chǎn)業(yè)升...
     2014-01-07

  • 無菌藥企的GMP認證不是完結(jié)而是轉(zhuǎn)折

    無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證掀起了制藥行業(yè)的熱議高潮，在2014年僅四城企業(yè)通過了認證，但是這并不是完結(jié)，除無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)外，新版GMP還規(guī)定了其他藥品生產(chǎn)企業(yè)在2015年年底必須通過認證，否則也將...
     2014-01-07

  • 新劑型漸增 藥用輔料安全性檢測需加強

    藥用輔料，是指為使藥物制成適宜的劑型而加入的其它所有物料，在藥品制劑成型時，為保持其穩(wěn)定性、安全性或均質(zhì)性，或為適應(yīng)制劑的特性以促進溶解、緩釋等為目的而添加的物質(zhì)。
     2014-01-07

  • 未來制藥企業(yè)競爭點集中在軟實力比拼

    2013年，制藥企業(yè)迎來了關(guān)鍵性的一年：無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP已進入認證倒計時、基本藥物擴容、仿制藥一致性評價工作啟動、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進行、新一輪招標采購大幕拉開、2012年...
     2014-01-07

  • 新藥研發(fā)現(xiàn)狀仍然是“步履維艱”

    縱觀新藥研發(fā)的現(xiàn)狀，仍然是“步履維艱”。周期漫長、耗資巨大、風(fēng)險極高早已成為新藥研發(fā)內(nèi)在的“特色”。這樣不難看出，20年的新藥專利保護期，大部分時間都已經(jīng)被用于新藥的研發(fā)和注冊階段，而不是銷售階段。
     2014-01-07

  • 新版基藥目錄發(fā)布后 品質(zhì)競爭成新業(yè)態(tài)

    新版基藥目錄發(fā)布后，增補工作成為與招標同樣重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。盡管國家衛(wèi)計委4月份下發(fā)了“以520品種為基礎(chǔ)，不盲目增補，要從嚴控制增補數(shù)量”的“回頭看”方案，但根據(jù)已出來的各地增補情況，增補數(shù)量超出預(yù)期...
     2014-01-07
?

版權(quán)所有：中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)京ICP備11041399號-2京公網(wǎng)安備11010502035964