• 我國(guó)仿制藥與印度相比最大不同點(diǎn)在于政策

    仿制藥并非隨便敷衍的山寨貨，在國(guó)際市場(chǎng)上，各國(guó)對(duì)仿制藥都有著嚴(yán)格的要求。只不過在實(shí)際執(zhí)行過程中，國(guó)內(nèi)藥企粗制濫造的傾向性較為嚴(yán)重，客觀上將仿制藥變成了山寨藥，但實(shí)際上二者存在本質(zhì)的區(qū)別。
     2013-12-30

  • 原料藥行業(yè)道路坎坷 未來轉(zhuǎn)型升級(jí)成必然

    2013年，原料藥行業(yè)發(fā)展道路不平坦，由于我國(guó)出口的原料藥質(zhì)量良莠不齊、技術(shù)含量不高，頻頻遭遇國(guó)外反傾銷、反壟斷等貿(mào)易壁壘。在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加速整合的大環(huán)境下，我國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)迎來了空前機(jī)遇，相關(guān)企業(yè)...
     2013-12-27

  • 藥用膠囊生產(chǎn)定點(diǎn)化是藥物安全的前提

    問題膠囊事件的發(fā)生，讓人們充分認(rèn)識(shí)到作為輔料的膠囊，與藥物有著同等重要的作用，膠囊的質(zhì)量?jī)?yōu)劣直接關(guān)系到藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定與安全有效性。因此如何實(shí)現(xiàn)藥用膠囊生產(chǎn)定點(diǎn)化，成為醫(yī)藥行業(yè)的極為關(guān)注的問題。
     2013-12-27

  • 仿制藥產(chǎn)業(yè)面臨洗牌 中小型藥企或陷危機(jī)

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)將促使化藥制劑行業(yè)整體“洗牌”，其產(chǎn)生的主要影響是對(duì)行業(yè)集中度的影響，很多企業(yè)將會(huì)被淘汰。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，仿制藥的一致性評(píng)價(jià)設(shè)置的指標(biāo)、選用什么樣的標(biāo)準(zhǔn)品等，都會(huì)涉及到較多利益糾葛，一致...
     2013-12-27

  • 仿制藥一致性評(píng)價(jià)或?qū)⒓铀傩袠I(yè)向“創(chuàng)制”轉(zhuǎn)移

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)的結(jié)果出臺(tái)后，仿制藥質(zhì)量和效果優(yōu)異的，可以縮小與進(jìn)口原研藥的價(jià)格差距，更容易進(jìn)入醫(yī)保和各地的招標(biāo)系統(tǒng)，不合格就退市。而仿制藥與原研藥一致性無差別后，則沒有充分的依據(jù)證明單獨(dú)定價(jià)，所以單...
     2013-12-27

  • 藥品安全檢測(cè)行業(yè)面臨巨大的發(fā)展機(jī)遇

    產(chǎn)品質(zhì)量被越來越多的企業(yè)所重視，提高產(chǎn)品質(zhì)量重要環(huán)節(jié)之一就是質(zhì)量檢驗(yàn)，定期到質(zhì)檢部門檢驗(yàn)，并不能從根本上解決質(zhì)量問題，而且檢驗(yàn)費(fèi)用不菲。因此相當(dāng)多的企業(yè)就自己成立質(zhì)檢部門，采購(gòu)檢驗(yàn)設(shè)備，進(jìn)行隨時(shí)隨地的...
     2013-12-27

  • 全球仿制藥發(fā)展空間可待挖掘

    新藥的發(fā)現(xiàn)數(shù)量呈現(xiàn)緩慢增長(zhǎng)的趨勢(shì)已是不爭(zhēng)的事實(shí)。醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)動(dòng)力源于?？飘a(chǎn)品使用量的增加、專利未到期的原研產(chǎn)品市場(chǎng)份額的擴(kuò)大以及仿制藥的高速增長(zhǎng)。
     2013-12-27

  • 可視化系統(tǒng)是醫(yī)療衛(wèi)生信息化階段目標(biāo)之一

    目前，我國(guó)的醫(yī)療衛(wèi)生體系正走向區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生信息化的發(fā)展階段，物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的出現(xiàn)滿足了人民群眾關(guān)注自身健康的需要，推動(dòng)了醫(yī)療衛(wèi)生信息化的產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
     2013-12-27

  • 專利藥到期將會(huì)為生物仿制藥市場(chǎng)提供發(fā)展動(dòng)力

    生物仿制藥強(qiáng)勁的增長(zhǎng)并不一定意味著新加入者就一定會(huì)獲得相應(yīng)的市場(chǎng)份額。雖然生物仿制藥具有“豐厚的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)前景”，但高投資也是必不可少的。因?yàn)樯锓轮扑幧婕暗綇?fù)雜的生產(chǎn)流程、昂貴的生物和化學(xué)材料、嚴(yán)格的...
     2013-12-27

  • 中國(guó)健康產(chǎn)業(yè)越來越展現(xiàn)出廣闊的發(fā)展前景

    與藥品相比，中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)前景可期。在臨床使用中，我國(guó)醫(yī)療器械使用率偏低，與歐美等國(guó)接近1∶1的比例來看，中國(guó)醫(yī)療器械發(fā)展空間巨大。一些國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)悄悄地開始了醫(yī)療器械領(lǐng)域的拓展。
     2013-12-27

  • 淺析中藥飲片有效期管理需考慮的因素

    藥品有效期是指藥品在一定貯存條件下，能夠保持藥品質(zhì)量的效期。在有效期內(nèi)，藥品可以起到防病、治病的作用；但過了有效期，質(zhì)量會(huì)有所下降，有些藥品甚至還會(huì)增加毒性。
     2013-12-26

  • 未來展望：2014醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)5大發(fā)展趨勢(shì)

    市場(chǎng)化浪潮如二次春風(fēng)吹遍中國(guó)大地，種種跡象表明，產(chǎn)業(yè)將迎來歷史性發(fā)展機(jī)遇。這種機(jī)遇不是我們習(xí)慣中的高速增長(zhǎng)，而是規(guī)范、可持續(xù)和健康成長(zhǎng)，如果10年后回望醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，將會(huì)感覺到2013年是又一個(gè)轉(zhuǎn)折年和分...
     2013-12-26

  • 2013年下半年醫(yī)藥業(yè)“防御性”并沒有凸顯

    醫(yī)藥行業(yè)并沒有因?yàn)檫@些因素襲來就失去其應(yīng)有的魅力。展望未來，醫(yī)藥行業(yè)仍然是投資的重點(diǎn)。藥企在年底之前達(dá)到新版GMP要求、104項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的頒布，為這個(gè)行業(yè)的健康有序發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
     2013-12-26

  • 原料藥產(chǎn)業(yè)需突破瓶頸 結(jié)合方法加速轉(zhuǎn)型

    鼓勵(lì)和支持原料藥和制劑企業(yè)之間通過相互持股、并購(gòu)、戰(zhàn)略合作等方式實(shí)現(xiàn)資源整合。對(duì)于符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策、列入行業(yè)重點(diǎn)發(fā)展、規(guī)模效應(yīng)明顯的產(chǎn)品，鼓勵(lì)商業(yè)銀行給予并購(gòu)貸款的支持，并進(jìn)一步落實(shí)稅收優(yōu)惠政策，以加...
     2013-12-26

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