跨國藥企與中國本土企業(yè)合作開發(fā)新藥或成一種趨勢

　　近年來，全球范圍內(nèi)生命科學(xué)取得一系列突破性進展，而中國正在深化藥品審評審批制度改革，不斷推動創(chuàng)新藥的研發(fā)。業(yè)內(nèi)表示，隨著中國創(chuàng)新藥研發(fā)的深入，很多跨國藥企也開始加碼在中國創(chuàng)新藥研發(fā)的進度。

　　“中國市場是近年跨國藥企創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)的核心增長點之一。此外，抗腫瘤、糖尿病以及新型疫苗是海外藥企主力品種，而創(chuàng)新藥納入醫(yī)保加速也將助力海外藥企進一步拓展中國市場。”行業(yè)人士分析說。

　　如2019年5月30日，“普強全球總部”在上海揭牌。這是落戶上海的跨國藥企全球總部，也是輝瑞集團首次將業(yè)務(wù)板塊的全球管理中心設(shè)在美國海外。

　　又如2019年3月6日，諾和諾德中國研發(fā)中心宣布啟動INNOVO平臺，通過開放合作模式，與中國本土科研院校、初創(chuàng)公司等合作，共同搭建醫(yī)藥研發(fā)新生態(tài)，加快創(chuàng)新藥物開發(fā)。

　　另外深耕中國的跨國醫(yī)藥企業(yè)，諾華早在2006年就建立了中國研發(fā)中心，打造“端到端”的研發(fā)體系，即從藥物的前期研究到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，再到藥物開發(fā)乃至整個商業(yè)運作的架構(gòu)以及模式等。目前，諾華在上海的研發(fā)中心有15個在研項目，主要專注于肝病和癌癥兩個領(lǐng)域，早期研發(fā)放在中國。

　　據(jù)了解，隨著中國醫(yī)藥審批審評制度的深化改革，新藥審批速度加快，以及隨著中國新醫(yī)改推進，以往跨國藥企在中國大規(guī)模推廣專利過期的藥物銷售模式也越來越受到挑戰(zhàn)。這種形勢之下，為了保持競爭力，跨國藥企亦加快向中國引進更多的創(chuàng)新藥物。“無論是全球醫(yī)藥市場規(guī)模占比，還是未來增長。中國醫(yī)藥市場都是跨國企業(yè)不容忽視需要關(guān)注和聚焦的市場。”

　　醫(yī)藥創(chuàng)新的深入，不僅有助于發(fā)展動能轉(zhuǎn)換，也會增進廣大居民的健康福祉。據(jù)了解，隨著國內(nèi)醫(yī)藥政策的不斷推進，在中國的跨國藥企也已經(jīng)根據(jù)政策背景進行了一定程度的戰(zhàn)略調(diào)整，同時相應(yīng)地制定并實施了一些轉(zhuǎn)型舉措，如研發(fā)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、成熟藥資產(chǎn)剝離、營銷模式轉(zhuǎn)型、從“以產(chǎn)品為中心”向“以患者為中心”轉(zhuǎn)型。

　　據(jù)了解，跨國藥企在加碼中國創(chuàng)新藥研發(fā)中，還不斷與國內(nèi)研發(fā)機構(gòu)合作研發(fā)新藥。“這個模式在歐美非常成熟，基礎(chǔ)研發(fā)階段跨國藥企都會與一些專門研發(fā)機構(gòu)合作。在中國跨國藥企也慢慢采取這種模式，包括阿斯利康、輝瑞、拜耳，都與專門研發(fā)機構(gòu)或者是高校合作開發(fā)。”有業(yè)內(nèi)人士說。

　　全球醫(yī)藥環(huán)境在發(fā)生轉(zhuǎn)變，如醫(yī)療技術(shù)在發(fā)展，越來越互聯(lián)網(wǎng)化、智能化；再如患者自身的疾病管理模式也在轉(zhuǎn)變；種種變化之下，在倒逼研發(fā)效率提高。與外部協(xié)作，大家可以聚集各自的智慧。

　　而隨著中國新藥研發(fā)環(huán)境改善，中國本土創(chuàng)新力量亦在加強，中國本土初創(chuàng)企業(yè)也在崛起。一系列數(shù)字領(lǐng)域的前沿技術(shù)如大數(shù)據(jù)、人工智能等，有望降低新藥研發(fā)成本，改變醫(yī)藥創(chuàng)新的路徑和面貌。中國的很多醫(yī)藥企業(yè)，正在嘗試擁抱數(shù)字技術(shù)，加快新藥研發(fā)的速度。

　　醫(yī)藥創(chuàng)新的深入將給廣大患者帶來健康福祉，未來跨國藥企與中國本土初創(chuàng)企業(yè)合作開發(fā)新藥也或?qū)⒊蔀橐环N趨勢，如賽諾菲與再鼎醫(yī)藥、禮來與信達生物、羅氏與華領(lǐng)醫(yī)藥等都達成過相關(guān)的合作開發(fā)協(xié)議。

　　轉(zhuǎn)自：制藥站

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