• 從改革管理制度入手鼓勵(lì)藥用輔料研發(fā)

    目前，我國藥用輔料研發(fā)成本較高，注冊環(huán)節(jié)存在亟待改進(jìn)之處，企業(yè)研發(fā)投入產(chǎn)出比較低，缺乏研發(fā)的積極性。當(dāng)務(wù)之急是，要借鑒國外發(fā)達(dá)國家的藥用輔料管理經(jīng)驗(yàn)，加快相關(guān)的管理制度改革。
     2013-03-13

  • 中藥創(chuàng)新還需更多鼓勵(lì)政策

    對基本藥物目錄、醫(yī)保目錄和藥品招標(biāo)制定的原則，尤其是藥物遴選、評價(jià)細(xì)則進(jìn)行修訂，鼓勵(lì)創(chuàng)新中藥上市后能較快納入基本藥物目錄、醫(yī)保目錄并能及時(shí)中標(biāo)進(jìn)入臨床使用。
     2013-03-13

  • 破除政策障礙鼓勵(lì)零售藥店連鎖經(jīng)營

    根據(jù)《全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要（2011~2015年）》，“十二五”期間藥品零售連鎖百強(qiáng)企業(yè)年銷售額占藥品零售企業(yè)銷售總額的比例占到60%以上。而數(shù)據(jù)顯示，我國藥品零售連鎖百強(qiáng)企業(yè)銷售比例卻從20...
     2013-03-13

  • 生物醫(yī)藥發(fā)展緩慢創(chuàng)新藥或進(jìn)醫(yī)保目錄

    生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系著百姓健康和國計(jì)民生，現(xiàn)在中國很多行業(yè)已趕上或接近世界先進(jìn)水平，但出口國外的藥品和醫(yī)療器械卻鳳毛麟角。我們的醫(yī)藥市場被進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)了60%-70%，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在GDP中只占不到5%.
     2013-03-12

  • 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制新版GMP措施待落地

    藥品流通環(huán)節(jié)作為聯(lián)系企業(yè)藥品生產(chǎn)和消費(fèi)者藥品使用之間的紐帶，既是藥品安全生產(chǎn)過程的延續(xù)，也是藥品質(zhì)量保證的延續(xù)，將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理覆蓋藥品流通環(huán)節(jié)全過程的重要性不可忽視。
     2013-03-12

  • 把中醫(yī)藥優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為國家優(yōu)勢

    中成藥的生產(chǎn)原料，中藥材、中藥飲片大多以農(nóng)副產(chǎn)品的屬性進(jìn)行交易，價(jià)格波動(dòng)較大。近年來一些中藥材價(jià)格上漲迅猛，如三七由過去的80―120元/公斤到近一、二年漲至300―700多元/公斤。
     2013-03-12

  • 罕見病防治立法成當(dāng)務(wù)之急

    對于罕見病患者來說，最實(shí)際的幫助就是將該疾病的治療納入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄，在很多國家和地區(qū)已經(jīng)落實(shí)了這樣的制度。以中國臺(tái)灣為例，患者使用的藥物及維持生命所需的特殊營養(yǎng)品費(fèi)用施行全額報(bào)銷。
     2013-03-12

  • 中藥協(xié)建議：中藥飲片應(yīng)全面批號(hào)化管理

    在生產(chǎn)領(lǐng)域，有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)單純追求利潤，不嚴(yán)格執(zhí)行工藝標(biāo)準(zhǔn)，不依法炮制，使得產(chǎn)品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；一些地下作坊或個(gè)體農(nóng)戶以及有名無實(shí)的只做“客片”生意的GMP飲片企業(yè)弄虛作假、以次充好、甚至冒天下...
     2013-03-12

  • 醫(yī)療制度改革漸入深水區(qū)

    隨著我國醫(yī)保種類的增加，參保人員覆蓋面的擴(kuò)大，國家財(cái)政支付醫(yī)保的費(fèi)用越來越高，迫切需要尋求和創(chuàng)建一套相對安全、有效而且經(jīng)濟(jì)的、可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生運(yùn)行體制和機(jī)制。
     2013-03-12

  • 政協(xié)委員議醫(yī)改：試點(diǎn)至今無實(shí)質(zhì)突破

    公立大醫(yī)院集納著全國最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源，堪稱醫(yī)改的“國家隊(duì)”，它們?yōu)楹螘?huì)在此番改革中呈現(xiàn)“作壁上觀”的態(tài)勢？公立醫(yī)院改革這盤棋究竟會(huì)怎么走？
     2013-03-12

  • 關(guān)注合理用藥 提高用藥安全水平

    重慶市食品藥品監(jiān)管局豐都縣分局藥品監(jiān)管科副科長侯平：當(dāng)前，我國城鄉(xiāng)藥品安全保障水平仍存在較大差距，農(nóng)村地區(qū)尤其是一些偏遠(yuǎn)鄉(xiāng)村，藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)還不夠健全，公眾的安全用藥知識(shí)匱乏，自我保護(hù)能力差。
     2013-03-12

  • 醫(yī)藥界聯(lián)名提案取消原研藥特殊定價(jià)政策

    “新醫(yī)改這幾年，實(shí)際是中國醫(yī)藥企業(yè)的整合期?！敝袊t(yī)藥物資協(xié)會(huì)一位副會(huì)長坦言，眾多政策導(dǎo)致中小藥廠被兼并，提升了制藥工業(yè)集中度。但四年后的現(xiàn)狀是，有實(shí)力繼續(xù)發(fā)展的中國藥企，急需得到政策的庇佑和扶持——...
     2013-03-12

  • 制劑出口上升華北制藥轉(zhuǎn)型值得期待

    華北制藥對巴西、智利、阿爾及利亞、南非和中東等地區(qū)出口均有大幅增長之勢。東盟、巴西、以及中東非洲地區(qū)日益成為華藥制劑出口的重點(diǎn)市場，其中西藥制劑、生物制藥等高附加值產(chǎn)品是華北制藥制劑出口增長的重點(diǎn)品種...
     2013-03-12

  • 衛(wèi)生部：干細(xì)胞臨床試驗(yàn)基地?cái)?shù)量將受限

    由于干細(xì)胞研究的特殊性，因此，適當(dāng)設(shè)置門檻把干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究控制在一定數(shù)量范圍，有利于受試者安全和監(jiān)管。衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)我國干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究發(fā)展的需要，從已被國家食品藥品監(jiān)督管理...
     2013-03-11

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